近年来，中国生物医药产业经历了快速的发展，国产创新药获批上市的比例逐渐增加 ，海外授权交易频繁。然而 ，产业仍面临原始创新能力不足和靶点同质化等问题。在2025上海国际生物医药产业周的“聚链·领航·增长”CPHI思享会——第五届医药创新产业年会上，企业代表和行业专家就中国创新药如何实现可持续增长进行了深入讨论 。
中国药科大学附属上海高博肿瘤医院副院长周俊强调 ，改善肿瘤患者的生存和生活质量是长期需求 ，同时关注提高疗效、减少毒性、提高耐受性和便捷性 。齐鲁制药研究中心有限公司副总经理应华指出，临床和临床前的转化是新药研发中的最大挑战 ，她认为不同公司间分享数据有助于提高临床转化率和临床价值的确定性。
国产创新药的全球布局复星医药全球研发中心副总裁李光辉对中国创新药的未来持乐观态度 ，认为中国在肿瘤和非肿瘤领域都有巨大潜力 。他提到中国有庞大的肿瘤患者群体 、监管层面的支持政策以及快速迭代的工程化能力 。预测未来在核酸药物等技术平台的推动下，国产药物将在自免疾病和其他慢性疾病领域取得更多突破。
阿斯利康战略合作与投资发展部总监黄浩看好自免疾病领域 ，认为可以将肿瘤免疫和自免看作一个硬币的两面 ，通过调整靶点或方向实现技术领域的转换 。他指出，MNC在产品管线的购买偏好方面并不相同 ，会根据自身管线的健全程度选择购买早期技术或临床二期及以后的品种 。
Biotech与Pharma的合作趋势黄浩认为 ，随着Biotech和Pharma间创新的代差逐渐被磨平，新一代的Biotech将越来越像欧美的Biotech，从事更高创新性 、更大差异化、更高风险的研发工作。
恒瑞医药国际注册负责人万里在出海区域选择上表示 ，美国 、欧洲和亚洲是主要目标 ，因为这些地区的经济发展水平与民众对健康的需求和新药投入相匹配 。他强调，如果药物能在欧美获批 ，将有助于开拓其他新兴国家市场 。
专家观点 内容 周俊 改善肿瘤患者生存和生活质量是长期需求 ，关注提高疗效 、减少毒性、提高耐受性和便捷性。 应华 临床和临床前的转化是新药研发中的最大挑战，分享数据有助于提高临床转化率和临床价值的确定性 。 李光辉 中国在肿瘤和非肿瘤领域都有巨大潜力 ，监管层面的支持政策和快速迭代的工程化能力是优势 。 黄浩 看好自免疾病领域 ，MNC在产品管线的购买偏好方面并不相同，新一代的Biotech将从事更高创新性 、更大差异化 、更高风险的研发工作。 万里 出海区域选择上 ，美国、欧洲和亚洲是主要目标 ，药物能在欧美获批有助于开拓其他新兴国家市场。
